Investigación Clínica

Postúlese como potencial Investigador de MSD

Equipo_investigacion_img1Para MSD, Argentina tiene un enorme potencial para llevar a cabo estudios clínicos por sus excelentes instituciones, gran cantidad de voluntarios, amplia variedad de enfermedades e investigadores altamente experimentados y calificados. Localmente, trabajamos intensamente en la aprobación de nuevos centros, los que le brindan a la Argentina un importante aumento de tecnología, transferencia de conocimientos y una mejora de los recursos profesionales.

MSD Argentina, junto a otros patrocinadores de la industria farmacéutica, se han unido en el desarrollo de una base de datos de investigadores, llamada “Investigator Databank”. Este banco de datos global de investigadores tiene como objetivo reducir la carga administrativa y aumentar la visibilidad de investigadores calificados para los patrocinadores de la investigación. Es por eso que MSD lo invita, a través del registro directo en el Banco de Datos de Investigadores, a completar sus datos o a actualizar los mismos, en caso de encontrarse ya registrado. De esta manera Usted podría ser contactado por nuestro equipo de Investigaciones Clínicas ante la posibilidad de un ensayo clínico que requiera su experiencia y calificación.

Complete el formulario para su registro o actualización de datos del Investigator Databank ingresando a este link

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El área de investigación clínica de MSD Argentina cuenta con un equipo profesional multidisciplinario de Operaciones Clínicas, el cual gestiona las aprobaciones regulatorias, gerencia y monitorea los proyectos de investigación clínica desarrollados en Argentina; un equipo de Data Management que diseña, programa y testea la base de datos donde se recolecta toda la información de los pacientes, así como también, las herramientas que serán utilizadas para asegurar que esos datos sean íntegros y completos, conformando uno de los pocos centros mundiales dedicados a esta tarea y el equipo de CSSM (Clinical Sciences and Study Management) responsable de los aspectos científicos que implican el diseño, desarrollo, ejecución y evaluación de resultados de los estudios clínicos, incluyendo el seguimiento de los aspectos de seguridad de un medicamento en desarrollo.


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